药物使用必须按说明书吗？-法师兄

个人用药前，阅读说明书是必须的。上面写了该药的成份、规格、适应症、服用方法、服用剂量、不良反应、注意事项、药理作用、禁忌症、药物相互作用、贮藏、包装、效期、批准文号、生产企业等等。你可以知道药物是否过期，药是干什么的，除了这个病症其他病是否可用，成分是什么，怎么用，小孩能不能吃等上面都有。。所以最好事按照说明书使用

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个人用药前，阅读说明书是必须的。上面写了该药的成份、规格、适应症、服用方法、服用剂量、不良反应、注意事项、药理作用、禁忌症、药物相互作用、...

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关于必须使用注册商标的商品兽药吗做以下回答，药品注册一般注册《类似商品和服务分类表》的第五类药用和兽医用制剂；医用卫生制剂；医用或兽医用营...

在2001年《药品管理法》修订以前，除了中药材和中药饮片以外的其他药品，都必须使用注册商标。未修订前的《药品管理法》（1984年9月20日通过，1985年7月1日施行）第四十一条规定：“除中药材、中药饮片外，药品必须使用注册商标；未经核准注册的，不得在市场销售。注册商标必须在药品包装和标签上注明。”然而，在2001年《药品管理法》修订之后，这一规定已经从《药品管理法》中消失了。因此，可以认为，药品不是必须使用注册商标才能在市场上销售。

《商标法》第六条规定：“国家规定必须使用注册商标的商品，必须申请商标注册，未经核准注册的，不得在市场销售。”这说明我国在采用自愿注册原则的同时，对极少数产品仍保留了强制注册的原则。目前国家规定实行商标强制注册的商品是人用药品和烟草制品。之所以规定药品必须使用注册商标是因为药品直接关系到人民的身体健康和生命安全。通过使用注册商标，一方面可以避免不具备条件的企业生产药品，从而监督控制药品企业的生产条件。另一方面可以在日常的监督管理中，对药品的质量进行监督，从而促进药品质量的提高。对烟草制品规定必须使用商标则是为了控制烟草制品的生产。烟草生产既能为国家带来巨大的财政收入，也给人民的身体健康带来不利的影响，因此，国家对烟草制品的生产是严格控制，未经批准的产品无法销售(因其无法取得商标注册)，从而控制计划外烟厂的建设，进而严格控制烟草制品的生产。根据国家工商行政管理局《关于公布必须使用注册商标的商品的通知》，必须使用注册商标的人用药品包括中成药(含药酒)、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品;烟草制品包括卷烟、雪茄烟和有包装的烟丝。