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运输药用阿片时,须凭国务院药品监督管理部门签发的国内运输凭照办理运输手续,原植物的种植单位调给国家专用储备单位的药用阿片由发货单位派人押运,...
国家设立药物滥用监测中心,省、自治区、直辖市应建立相应的药物滥用监测机构,并按规定定期报送本辖区内的麻醉药品滥用监测数据。关联法规:全国人大...
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国家对麻醉药品价格实行公告制度。麻醉药品政府定价应在政府价格主管部门认定的媒介上向社会公告。
开具麻醉药品应使用专用处方,处方应内容完整,字迹清晰,签署开方医生姓名;配方应仔细核对,配方和核对人员均应签名,并建立麻醉药品处方登记册。医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。麻醉药品处方应保存三年备查。麻醉药品每张处方限量的规定由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。
进出口单位应于麻醉药品进、出口完成后1个月内,将海关签注的麻醉药品《进、出口准许证》第一联退回发证机关。因故未能在进、出口证有效期内完成进口或出口的,须在有效期满后1个月内将进、出口准许证退回发证机关。因故延期进、出口的,应办理延期换证手续。
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