药品生产监督管理办法第四十八条主要内容有哪些?

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• 问药品生产监督管理办法第二十四条主要内容有哪些?
  

  药品委托生产的委托方应当是取得该药品批准文号的药品生产企业。

• 问药品生产监督管理办法第四十六条主要内容有哪些?
  

  药品生产企业的关键生产设施等条件与现状发生变化的，应当自发生变化30日内报所在地省、自治区、食品药品监督管理部门备案，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门根据需要进行检查。

• 问药品生产监督管理办法第四十九条主要内容有哪些?
  

  有《》第六十九条情形之一的，国家食品药品监督管理总局或者省、自治区、食品药品监督管理部门根据利害关系人的请求或者依据职权，可以撤销《药品生产许可证》。

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