销售假药罪的立案标准是什么样的

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• 问销售假药罪的立案标准是怎样的？
  

  生产（包括配制），销售假药，如有以下情况之一的嫌疑，应立案追诉：（1）含有超标有毒有害物质的；（2）不包括标明的有效成分，可能会误诊（3）标明的适应症或功能主治超过规定范围，可能会导致误诊（4）没有标明的急救所需的有效成分（5）其他足以严重危害人体健康或对人体健康造成严重危害的情况。本条规定的“假药”是指根据《中华人民共和国药品管理法》规定的假药和假药处理的药品，不是药品。

• 问销售假药罪的立案标准是怎样的
  

  生产、销售的假药有下列情形之一的，应当立案：（1）含有超标有毒有害物质的；（2）不含标明的有效成分，可能延误诊断和治疗；（3）标明的适应症或功能治疗超出规定范围，可能延误诊断和治疗；（4）缺乏急救所必需的有效成分；（5）其他足以严重危害人类健康或对人类健康造成严重危害的情况。第一百四十一条生产、销售假药足以严重危害人类健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处五十年以上二倍以下罚款；对人类健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处五十年以上二倍以下罚款；死亡或者对人类健康造成特别严重危害的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处五十年以下没收财产。

• 问销售假药罪的立案标准是怎么样的
  

  生产(包括配制)、销售假药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉： (一)含有超标准的有毒有害物质的; (二)不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的; (三)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的; (四)缺乏所标明的急救必需的有效成份的; (五)其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。

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