麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第四十二条新规是怎样的?

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• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第8条是怎样规定的?
  

  麻醉药品(含麻醉药品单方、复方制剂)的研制必须报经国务院药品监督管理部门审查批准并发给《科研立项批件》后，方可进行。研制工作完成后，按照药品注册管理规定办理审批手续。研制单位对试制品要建立严格的使用管理办法。麻醉药欠《科研立项批件》不得转让。

• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第二十八条有什么规定?
  

  经县级以上医疗机构诊断确需长期使用麻醉药品止痛的门诊病人，可申办《麻醉药品专用卡》，具体管理办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。

• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第四十二条包含些什么内容?
  

  麻醉药品经营和使用单位对麻醉药品要有专人负责管理，专库(柜)使用双锁，专用帐册登记，做到帐物相符。

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