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疑似输液、输血、注射、药物等引起不良后果,医患双方应当共同对现场实物进行封存和启封,封存的现场实物由医疗机构保管;需要检验的,应当由双方共同...
当怀疑输液、输血、注射、药物等引起人身损害后果时,在医患双方共同在场的情况下,应立即对输液器、注射器、残存的药液、血液、药物以及服药使用的器...
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根据有关法律规定,发生医疗事故赔偿等民事责任纠纷,医务人员双方不愿协商解决的,当事人可向卫生行政部门提出调停申请,也可直接向人民法院提起民事诉讼。双方当事人协商解决医疗事故赔偿等民事责任纠纷时,应拟定协议书。协议书应注明双方当事人的基本情况和医疗事故的原因,双方当事人共同认定的医疗事故等级和协议确定的赔偿金额等,双方当事人签署协议书。已确定为医疗事故的,卫生行政部门应医疗事故纠纷双方当事人索赔,可进行医疗事故赔偿调解。调解时,应按当事人双方自愿原则,按本条例规定计算赔偿金额。经过调停,双方当事人就赔偿金额达成协议的,制作调停书,双方当事人必须履行的调停失败或调停达成协议后,一方后悔的,卫生行政部门不再调停。
在静脉输注过程发生药物反应,如果是在医院或正规的医疗机构,将会有相应的抢救设备和技术力量,及时抢救患者或许可免一死。正因为你姐的药店不具有相应的医疗资格、医疗设施和技术力量,患者在发生药物反应后不能得到及时的救治而死,这当然和你姐的非法行医行为有直接的因果关系。所以,检察机关完全可以你姐涉嫌非法行医罪致人死亡来提起控告,非法行医致人死亡的最少10年以上有期徒刑。 象本例,如果由法院判决的,除了刑事责任外,民事赔偿大约会在20万以上。
药品生产企业应当对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价,并主动开展药品安全性研究。药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品,应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众;采取修改标签和说明书,暂停生产、销售、使用和召回等措施,减少和防止药品不良反应的重复发生。对不良反应大的药品,应当主动申请注销其批准证明文件。药品生产企业应当将药品安全性信息及采取的措施报所在地省级药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局。
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