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麻醉药品及其原植物的种植、生产、经营和使用单位必须建立严格的麻醉药品安全管理制度。...
麻醉药品经营和使用单位对麻醉药品要有专人负责管理,专库(柜)使用双锁,专用帐册登记,做到帐物相符。...
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出口麻醉药品应由出口单位向国务院药品监督管理部门提出申请,交验进口国政府或地区药品主管部门签发的进口准许证及有关文件,经国务院药品监督管理部门审查批准,发给麻醉药品《出口准许证》后,方可办理出口。
违反本办法规定,有下列行为之一者,由政府价格主管部门依据《价格法》有关规定予以查处:(一)越权制定或不执行政府麻醉药品定价的;(二)不执行明码标价规定的;(三)其他违反药品价格行为的。关联法规:全国人大法律(1)条
具有一定医疗技术条件的医疗机构和计划服务机构使用麻醉药品,须填报《麻醉药品购用印鉴卡申请表》,由所在地县级以上卫生行政部门审查同意后,经同级药品监督管理部门审核批准,发给《麻醉药品购用印鉴卡》。医疗机构凭《麻醉药品购用印鉴卡》向麻醉药品经营单位采购麻醉药品,具体管理办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。《麻醉药品购用印鉴卡》有效期为三年,并留存二年备查,样式由国务院药品监督管理部门统一制定。
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