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药品委托生产申请材料项目:(一)委托方和受托方的《药品生产许可证》、营业执照复印件;(二)受托方《药品生产质量管理规范》认证证书复印件;(三...
未经批准擅自委托或者接受委托生产药品的,对委托方和受托方均依照《药品管理法》第七十三条的规定给予处罚。...
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药品生产、经营企业对其药品购销行为负责,对其销售人员或设立的机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。
省、自治区、食品药品监督管理部门应当将药品委托生产的批准、备案情况报国家食品药品监督管理总局。
药品委托生产的,由委托方向省、自治区、食品药品监督管理部门提出申请,并提交本办法第三十三条规定的申请材料。食品药品监督管理部门参照本办法第七条的规定进行受理。
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