麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第31条具体内容有哪些?

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• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第13条具体内容有哪些?
  

  麻醉药品经营单位必须符合以下条件：(一)具有《药品经营许可证》；(二)设有麻醉药品经营专职管理人员和管理制度；(三)麻醉药品经营设施和储存条件达到规定的安全管理要求。符合上述条件的单位，经国务院药品监督管理部门审查批准，并由发证单位在《药品经营许可证》经营范围中注明后，方能经营麻醉药品。

• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第33条具体内容有哪些?
  

  麻醉药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口麻醉药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关凭国务院药品监督管理部门出具的麻醉药品《进口准许证》放行。无麻醉药品《进口准许证》的，海关不得放行。口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口麻醉药品逐批进行抽查检验。麻醉药品标准品和对照品的进口可不报所在地药品监督管理部门备案并可免检。

• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第31条内容有什么?
  

  麻醉药品的进出口业务由外贸进出口单位按照有关药品及外贸的规定办理。

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