国家药品审评专家管理办法第九条是什么？

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• 问中国药品管理法第九条有什么规定
  

  军队医疗机构购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他相关内容。

• 问评标专家库管理办法
  

  省人民政府依法建立全省统一的综合性评标专家库，实现评标专家资源共享和统一管理。省级有关部门和市、县可以设立抽取评标专家的网络终端，其已设立的评标专家库应当纳入省综合性评标专家库。建立健全评标专家库管理制度，加强对评标专家的培训、考核和管理。评标专家因身体健康、业务能力及信誉等原因不能胜任评标工作的，应当及时从省综合性评标专家库中除名。省综合性评标专家库的具体组建和管理办法，由省人民政府另行制定。

• 问国家食品药品监督管理局会议管理办法第5条内容是怎么样的?
  

  XX会议实行计划管理、分级审批的办法。

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