药品生产监督管理办法第57条包括哪些内容

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• 问药品生产监督管理办法第57条主要内容有哪些?
  

  在实施本办法规定的行政许可中违反相关法律、法规的，按照有关法律、法规处理。

• 问药品生产监督管理办法第十五条包括哪些
  

  《药品生产许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更是指企业负责人、生产范围、生产地址的变更。登记事项变更是指本办法第十四条第二款所列事项的变更。

• 问药品生产监督管理办法第十条具体内容包括:
  

  省、自治区、食品药品监督管理部门对药品生产企业开办申请进行审查时，应当公示审批过程和审批结果。申请人和利害关系人可以对直接关系其重大利益的事项提交书面意见进行陈述和申辩。

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