涉嫌生产销售假药罪处罚标准和立案要求有哪些

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• 问生产销售假药罪立案标准有哪些
  

  生产（包括配制）、销售假药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉： （一）含有超标准的有毒有害物质的； （二）不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的； （三）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的； （四）缺乏所标明的急救必需的有效成份的； （五）其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。 本条规定的"假药"，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。

• 问生产、销售假药罪有哪些立案标准
  

  生产、销售假药罪立案标准： 1、生产、销售的假药具有下列情形之一的，应当立案：含有超标准的有毒有害物质的；不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的；标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；缺乏所标明的急救必需的有效成份的。 2、制造、加工、采集、收集假药的活动，销售假药的行为是指一切有偿提供假药的行为。 3、违反《中华人民共和国药品管理法》以及为贯彻该法而制定的《中华人民共和国药品管理法实施办法》、《药品生产质量管理规范》等法律、法规生产假药。

• 问涉嫌生产销售劣药罪最新立案标准
  

  根据最高人民检察院公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定 (一)第十八条规定：生产(包括配制)、销售劣药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉： (一)造成人员轻伤、重伤或者死亡的； (二)其他对人体健康造成严重危害的情形。 本条规定的“劣药”，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品成份的含量不符合国家药品标准的药品和按劣药论处的药品。

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