怎么认定生产销售假药罪呢

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• 问生产销售假药罪认定
  

  划清生产、销售假药罪与生产、销售伪劣商品类犯罪中其他罪的界限 对于同时构成生产、销售假药罪和生产、销售伪劣产品罪的，根据《刑法》第149条第2款规定的精神，应按处罚较重的生产、销售假药罪定罪处罚。这符合前述法条竞合的适用原则。(2)生产、销售假药罪与生产、销售劣药罪的区别界限：①犯罪对象不同：一个是假药，一个是劣药。②犯罪形态不同：生产、销售假药罪是行为犯，而生产、销售劣药罪是实害犯，即对人体健康造成严重危害的方构成犯罪。 划清生产、销售假药罪与一般违法行为的界限 构成生产、销售假药罪的关键是生产、销售假药的行为是否足以产生严重危害人体健康的结果。实践中对足以严重危害人体健康的判断，一般来说应依赖于对假药这种物质和他人使用假药的可能性的事实判断。例如。对假药的成分、性质、效用的医学鉴定以及对他人使用假药的可能性的推断。对于虽属假药，但对人体健康不一定产生严重危害的情况，需进行具体鉴定，若药品本身不危害人体健康的，当然不能认定为构成本罪;若药品本身可能会对人体健康产生严重危害的，当然应认定为生产、销售假药罪。

• 问生产销售假药罪怎样认定？
  

  生产销售假药罪的争议认定：生产销售假药罪的认定重点是确认犯罪对象是否为假药。假药符合下列情形： 1、药品所含成分不符合国家药品标准规定的成分； 2、用非药品冒充药品或者用其他药品冒充药品； 三、药品变质； 4、药物标明的适应症或功能主治超出规定范围； 五、按假药处理的药品．非药品。

• 问怎样认定生产销售假药罪?
  

  客体方面。侵犯客体是复杂客体，既侵犯了国家对药品的管理制度，又侵犯了不特定多数人的身体健康权利。药品，是指用于预防，治疗，诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证，用法和用量的物质。国家制定了一系列关于对药品管理的法律和法规，建立了一套保证药品质量，增进药品疗效，保障用药安全的完整管理制度。生产、销售假药的行为构成了侵犯国家药品管理制度，危害了大众的健康。客观方面。客观方面表现为生产者，销售者违反国家药品管理法、法规、生产、销售假药，足以严重危害人体健康的行为。违反药品管理的法律，法规主要是指违反《中华人民共和国药品管理法》以及为贯彻该法而制定的《中华人民共和国药品管理法实施办法》，《药品生产质量管理规范》等法律，法规。上述法律和法规明确规定了药品生产、药品标准、药品生产技术规程、药品经营条件、药品监督等药品生产、经营和管理内容。《刑法》第141条2条规定，本条所谓假药，是指根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，是假药和假药处理的药品，不是药品。的双曲馀弦值。生产假药的行为表现为一切制造，加工，采集，收集假药的活动，销售假药的行为是指一切有偿提供假药的行为。生产、销售假药是两种行为，可以分别实施，也可以生产假药和销售假药，同时存在两种行为。根据法律对本罪的客观行为规定，只要有一种行为符合本罪的客观要求。如果行为人同时有上述两种行为，仍被视为一种生产，销售假药罪，不实行数罪并处罚。生产、销售假药足以严重危害人体健康，即符合本罪成立的法定结果，表明本罪在犯罪形态上属于危险犯。生产、销售假药对人体健康造成严重危害的，结果加重犯罪，受到严重处罚。主体方面。犯罪主体为个人和单位，表现为假药生产者和销售者两类人。生产者即药品的制造，加工，采集，收集者，销售者即药品的有偿提供者。主观方面。主观方面表现为故意，一般是出于营利的目的。当然，生产者，销售者是否出于营利目的并不影响本罪的成立。行为人的主观故意表现在生产领域内有意制造假药，即认识到假药足以危害人体健康而对此持希望或放任的态度；在销售领域内必须具有明知是假药而售卖的心理状态，对不知道是假药而销售的不构成销售假药罪。

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