药品监督行政处罚程序规定第19条内容有什么?

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• 问药品监督行政处罚程序规定第59条内容有什么?
  

  当事人逾期不履行行政处罚决定的，药品监督管理部门可以申请人民法院强制执行，并填写《强制执行申请书》(附表34)。

• 问药品监督行政处罚程序规定第11条内容有什么?
  

  依法应当吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》，撤销药品、医疗器械批准证明文件的，由原发证、批准的药品监督管理部门决定。药品监督管理部门查处的违法案件，对依法应当吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》，撤销药品、医疗器械批准证明文件的，在其权限内依法作出行政处罚的同时，应当将取得的证据及相关材料报送原发证的药品监督管理部门，由原发证的药品监督管理部门依法作出是否吊销许可证或者撤销批准证明文件的决定。需由国务院药品监督管理部门撤销药品、医疗器械批准证明文件的，由省、自治区、人民政府药品监督管理部门上报国务院药品监督管理部门，国务院药品监督管理部门应当及时作出处理决定。原发证的药品监督管理部门依法作出吊销许可证和撤销批准证明文件的行政处罚决定，必须依据本规定进行。药品监督管理部门认为依法应当吊销《医疗机构执业许可证》的，应当建议发证的卫生行政机关吊销。

• 问药品监督行政处罚程序规定第7条内容有什么?
  

  两个以上药品监督管理部门对管辖权有争议的，报请共同的上一级药品监督管理部门指定管辖。

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