药品生产监督管理办法第6条的规定是哪些

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• 问药品生产监督管理办法第20条是如何规定的?
  

  药品生产企业终止生产药品或者关闭的，由原发证机关缴销《药品生产许可证》，并通知工商行政管理部门。

• 问药品生产监督管理办法第34条是怎样规定的?
  

  委托生产药品的质量标准应当执行国家药品质量标准，其处方、生产工艺、包装规格、标签、使用说明书、批准文号等应当与原批准的内容相同。在委托生产的药品包装、标签和说明书上，应当标明委托方企业名称和注册地址、受托方企业名称和生产地址。

• 问药品生产监督管理办法第一条是如何规定的?
  

  为加强药品生产的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法》、《药品管理法实施条例》)，制定本办法。

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