刑法对销售劣药罪的处罚标准有哪些

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• 问刑法对生产销售劣药罪的量刑标准有哪些
  

  生产（包括配制）、销售劣质药物、怀疑以下情况之一的，应立案起诉：（1）受轻伤、受重伤或死亡的；（2）对人体健康造成严重危害的；本条规定的＂劣药＂，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品成份的含量不符合国家药品标准的药品和按劣药论处的药品。

• 问销售劣药罪的处罚标准
  

  销售劣药罪法院将根据具体案件和下列标准进行处罚： 1、销售劣药对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额50％以上2倍以下罚款； 2、结果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售额50％以上2倍以下罚款或者没收财产。 所谓劣药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于劣药的药品。 销售劣药罪的构成要件如下： 1、客体方面 本罪的客体是复杂的客体，包括国家的药品管理制度和公民的健康权利。 2、客观方面 本罪客观上表现为销售劣药，严重危害人体健康。所谓对人体健康造成严重危害，主要是指造成用药人残疾或其他严重后遗症，或因服用劣质药物而延误治疗，导致病情加重，造成危害、死亡等严重后果。 3、主体方面 犯罪主体是一般主体，包括自然人和单位。 4、主观方面 本罪主观上表现为故意，过失不能构成本罪。 故意内容分为两部分： 一是行为人明知其生产或销售的是劣药而且其生产或销售劣药的行为可能会对人体健康造成严重危害的结果； 第二，行为人对上述危害结果的发生采取放任理态度，即本罪只能间接故意构成。

• 问销售劣药罪处罚标准
  

  客观方面表现为生产者、销售者违反国家的药品管理法律、法规，生产、销售假药，足以严重危害人体健康的行为。违反药品管理的法律、法规主要是指违反《中华人民共和国药品管理法》以及为贯彻该法而制定的《中华人民共和国药品管理法实施办法》、《药品生产质量管理规范》等法律、法规。上述法律和法规中就药品成分、药品标准、药品生产工艺规程、药品经营条件、药品监督等药品生产、经营和管理的内容作了明确规定。《刑法》第141条2款规定：“本条所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。”

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