麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第六十条如何规定的?

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• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第二十五条规定如何?
  

  医疗机构不得自行配制麻醉药品制剂。医疗机构特殊需要而市场无供应的麻醉药品制剂，经国务院药品监督管理部门批准，可由持有《医疗机构制剂许可证》并有麻醉药品使用权的医疗机构配制。医疗机构配制的麻醉药品制剂的品种和数量，均须经国务院药品监督管理部门批准。医疗机构配制的麻醉药品制剂不得自行调剂，特殊情况下确需调剂的，须经所在地省、自治区、药品监督管理部门批准，跨省调剂的，须经国务院药品监督管理部门批准。

• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第47条如何规定的?
  

  国家制定麻醉药品价格，要依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力，规定麻醉药品出厂价和最高零售价格。

• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第8条如何规定的?
  

  麻醉药品(含麻醉药品单方、复方制剂)的研制必须报经国务院药品监督管理部门审查批准并发给《科研立项批件》后，方可进行。研制工作完成后，按照药品注册管理规定办理审批手续。研制单位对试制品要建立严格的使用管理办法。麻醉药欠《科研立项批件》不得转让。

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