零售企业应当定期陈列，存放的药品进行检查，应重点检查哪些品种-法师兄

零售企业应当定期陈列，存放的药品进行检查，应重点检查哪些品种

2022-10-26

企业应当定期进行卫生检查，保持环境整洁。r存放、陈列药品的设备应当保持清洁卫生，不得放置与销售活动无关的物品，并采取防虫、防鼠等措施，防止污染药品。r药品应当按剂型、用途以及储存要求分类陈列。r药品陈列应当设置醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确。r陈列的药品应当放置于货架（柜），摆放整齐有序。r陈列的药品应当避免阳光直射。r处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识。r处方药不得采用弄回自选的方式陈列和销售。r外用药与其他药品应当分开摆放。r拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或专区。r企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间长的药品以及中药饮片。

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《产品质量法》第三十三条规定：销售者应当建立并实施进货检验验收制度，验证产品合格证和其他标志。销售者的采购检验验收制度是指销售者根据国家有关规定、内部质量管理制度和与生产者或其他供应商订立的合同，对采购的产品质量进行检验，对符合法律或合同要求的产品进行验收的制度。实行进货检验验收制度不仅是保证产品质量的措施，也是保护销售者自身合法权益的措施。按照进货检验验收制度的规定，进货检验验收应当包括：（1）验证产品合格证。销售者在检验进货产品时，首先要检验产品的合格证。如果产品没有合格证，销售者可以拒绝。（2）验证其他标志。包括检查购买产品的名称、制造商名称、地址、产品规格、等级、主要成分、生产日期、安全使用期、失效日期、警示标志、中文说明等是否符合产品质量法的要求。销售者应当拒绝购买不符合法律要求的产品。（3）销售者除了验证产品合格证等标志外，如果对进货产品的内在质量有疑问，或者为了保证大宗商品的可靠性，也可以对内在质量进行检验，或者委托依法设立的产品质量检验机构进行检验。