药品生产监督管理办法第28条规定

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• 问药品生产监督管理办法第46条规定
  

  药品生产企业的关键生产设施等条件与现状发生变化的，应当自发生变化30日内报所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门备案，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门根据需要进行检查。

• 问药品生产监督管理办法第22条规定
  

  任何单位或者个人不得伪造、变造、买卖、出租、出借《药品生产许可证》。

• 问药品生产监督管理办法第59条规定？
  

  食品药品监督管理部门制作的药品生产许可电子证书与印制的药品生产许可证书具有同等法律效力。

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