易制毒化学品管理条例第六条有什么新规定?

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• 问药品类易制毒化学品管理办法第十七条规定是什么?
  

  《购用证明》申请范围:(一)经批准使用药品类易制毒化学品用于药品生产的药品生产企业;(二)使用药品类易制毒化学品的教学、科研单位;(三)具有药品类易制毒化学品经营资格的药品经营企业;(四)取得药品类易制毒化学品出口许可的外贸出口企业;(五)经农业部会同XX下达兽用盐酸麻黄素注射液生产计划的兽药生产企业。药品类易制毒化学品生产企业自用药品类易制毒化学品原料药用于药品生产的，也应当按照本办法规定办理《购用证明》。

• 问易制毒化学品管理条例第二十一条主要内容是什么?
  

  申请易制毒化学品运输许可，应当提交易制毒化学品的购销合同，货主是企业的，应当提交;货主是其他组织的，应当提交登记证书(成立批准文件);货主是个人的，应当提交其个人身份证明。经办人还应当提交本人的明。公安机关应当自收到第一类易制毒化学品运输许可申请之日起10日内，收到第二类易制毒化学品运输许可申请之日起3日内，对申请人提交的申请材料进行审查。对符合规定的，发给运输许可证;不予许可的，应当书面说明理由。审查第一类易制毒化学品运输许可申请材料时，根据需要，可以进行实地核查。

• 问易制毒化学品管理条例第四十三条具体内容是什么?
  

  易制毒化学品行政主管部门工作人员在管理工作中有应当许可而不许可、不应当许可而滥许可，不依法受理备案，以及其他滥用职权、玩忽职守、徇私舞弊行为的，依法给予行政处分;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

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