药品监督行政处罚程序规定第44条具体内容是什么?

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• 问药品监督行政处罚程序规定第四十七条具体内容是什么?
  

  药品监督管理部门适用简易程序作出行政处罚决定的，应当在《当场决定书》中书面责令当事人改正或者限期改正违法行为。

• 问药品监督行政处罚程序规定第25条具体内容有哪些?
  

  药品监督执法人员调查违法事实，需要抽取样品鉴定检验的，应当按国务院药品监督管理部门制定的《药品质量监督抽验管理规定》抽取样品，并及时进行鉴定检验。

• 问药品监督行政处罚程序规定第22条什么内容?
  

  在证据可能灭失，或者以后难以取得的情况下，执法人员应当填写《先行登记保存物品审批表》(附表7)，报药品监督管理部门主管领导批准。先行登记保存物品时，执法人员应当向当事人出具《先行登记保存物品通知书》(附表8)。药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及有关材料和已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料，可依法采取查封、扣押的。执法人员在查封、扣押物品前应当填写《查封扣押物品审批表》(附表9)，报药品监督管理部门主管领导批准。查封、扣押物品时，执法人员应当向当事人出具《查封扣押物品通知书》(附表10)。

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