药品监督行政处罚程序规定第41条是如何规定的?

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• 问药品监督行政处罚程序规定第42条是怎么规定的?
  

  听证应当填写《听证笔录》(附表29)。《听证笔录》应当载明下列事项：(一)案由;(二)听证参加人姓名或者名称、地址;(三)听证主持人、书记员姓名;(四)举行听证的时间、地点、方式;(五)案件承办人提出的事实、证据和行政处罚建议;(六)当事人陈述、申辩和质证的内容;(七)听证参加人签字或者盖章。听证结束后，应当将《听证笔录》当场交当事人和案件承办人审核，无误后签字或者盖章。当事人拒绝签字的，由听证主持人在《听证笔录》上注明。

• 问药品监督行政处罚程序规定第51条是怎么规定的?
  

  直接送达有困难的，可以委托就近的药品监督管理部门代送或者用“双挂号”邮寄送达，邮局回执注明的收件日期即为送达日期。国务院药品监督管理部门作出的撤销药品、医疗器械批准证明文件的，交由被处罚单位所在地的省、自治区、药品监督管理部门送达。

• 问药品监督行政处罚程序规定第21条新规是怎样的?
  

  凡能证明案件真实情况的书证、物证、视听材料、证人证言、当事人陈述、检验报告、鉴定结论、调查笔录、现场检查笔录等，为药品监督管理行政处罚证据。

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