海域使用论证管理办法（征求意见稿）第四条有什么内容?

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• 问医疗器械注册管理办法（征求意见稿）第四条有哪些内容?
  

  国家对医疗器械注册实行分类管理。境内第一类医疗器械由设区市（食品）药品监督管理局审查，批准后发给注册证书。境内第二类医疗器械由省级（食品）药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书；境内第三类医疗器械由国家（食品）药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书；境外医疗器械由国家（食品）药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书。境内医疗器械系指境内生产企业组织生产的产品；境外医疗器械系指境外生产企业组织生产的产品。台湾、香港、澳门地区的医疗器械，由国家（食品）药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书。医疗器械注册证书有效期四年。

• 问上市公司证券发行管理办法(征求意见稿)第十四条有哪些内容?
  

  公开发行可转换债券的公司，除应当符合本章第一节规定外，还应当符合下列规定：(一)最近三个会计年度加权平均净资产收益率平均不低于百分之六。扣除非经常性损益后的净利润与扣除前的净利润相比，以低者作为加权平均净资产收益率的计算依据；(二)本次发行后累计公司债券余额不超过发行前一年末净资产额的百分之四十；（三）最近三个会计年度实现的年均可分配利润不少于本次发行的公司债券一年的利息。前款所称可转换公司债券，是指发行公司依法发行、在一定期间内依据约定的条件可以转换成股份的公司债券。

• 问上市公司证券发行管理办法(征求意见稿)第66条内容有什么?
  

  及其直接负责的主管人员和其他直接责任人员违反法律、行政法规或本办法规定，依法应予的，依照有关规定进行处罚；涉嫌犯罪的，依法移送司法机关，追究其刑事责任。

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