怎样认定为销售假药

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• 问销售假药的数额怎样认定
  

  (一)》规定，生产(包括配制)、销售假药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉： (一)含有超标准的有毒有害物质的; (二)不含所标明的有效成分，可能贻误诊治的; (三)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的; (四)缺乏所标明的急救必需的有效成分的; (五)其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。

• 问销售假药的数额怎样认定？
  

  生产、销售假药，不足以严重危害人体健康的，不构成生产、销售假药罪，但是销售金额在5万元以上的，应认定为生产、销售伪劣产品罪。根据最高人民检察院、公安部《关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定 (一)》规定，生产(包括配制)、销售假药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉： (一)含有超标准的有毒有害物质的; (二)不含所标明的有效成分，可能贻误诊治的; (三)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的; (四)缺乏所标明的急救必需的有效成分的; (五)其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。

• 问生产销售假药罪怎样认定？
  

  生产销售假药罪的争议认定：生产销售假药罪的认定重点是确认犯罪对象是否为假药。假药符合下列情形： 1、药品所含成分不符合国家药品标准规定的成分； 2、用非药品冒充药品或者用其他药品冒充药品； 三、药品变质； 4、药物标明的适应症或功能主治超出规定范围； 五、按假药处理的药品．非药品。

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