不知情销售假药的处罚标准是什么-法师兄

在不知情的情况下购进、销售假药，前提必须是药品从正规渠道购进，（你可以追溯到卖家）在许可证的许可范围之内，（你没有超范围经营）合法销售，（没有异地经营）票、帐、货相符，一切手续、资料齐全。（药品验收必须是从外观看不出是假药）你可以收集全部，你守法经营的证据和从外观无法判断是假药的证据。（这是指零售药店，批发企业应该有药品检验设备和人员，进货验收不明确的应该检验）但是当地药监局是要按照《药品管理法》第48条、第74条的规定处罚。（情节特别严重的公安机关按《刑法》第140条处罚）当事人如果能证明自己合法、守法、无过错。认为当地药监局具体行政行为侵犯其合法权益可以自知道具体行政行为之日起60日内提出行政复议申请。当事人可以作出选择，可以向该部门的本级人民政府申请行政复议，也可以向上一级主管部门申请行政复议。比如，要对县药监局的决定申请行政复议，当事人可以找县政府，也可以找上一级药监部门。受理申请行政复议的机关应当在收到申请之日起，2个月内作处决定.....，申请人不服复议决定的，可以在收到复议决定书之日起15日内，向人民法院提起公诉。......。以上所说法律法规的条款都可以在网上搜索到。参考资料：《中华人民共和国药品管理法》《刑法》《行政复议法》《行政诉讼法》

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《中华人民共和国药品管理法》第七十四条生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的...

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生产销售假药罪是指行为人违反国家药品管理法规,生产,销售假药,足以危害人体健康的行为。经省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构鉴...

根据最高人民检察院、公安部《关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定（一）》第十七条规定，生产（包括配制）、销售假药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉： 1、含有超标准的有毒有害物质的； 2、不含所标明的有效成分，可能贻误诊治的； 3、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的； 4、缺乏所标明的急救必需的有效成分的； 5、其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。生产、销售假药罪，是指违反药品管理法规，生产、销售假药，足以严重危害人体健康的行为。

《药品管理法》第一百一十六条规定，生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请；药品上市许可持有人为境外企业的，十年内禁止其药品进口。

根据《最高人民检察院公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定(一)》第十七条规定：生产(包括配制)、销售假药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉： (一)含有超标准的有毒有害物质的； (二)不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的； (三)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的； (四)缺乏所标明的急救必需的有效成份的； (五)其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。