化妆品卫生监督条例实施细则第22条是怎样规定的?-法师兄

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问化妆品卫生监督条例实施细则第26条是怎样规定的?

“进口化妆品卫生许可批件”只对该批件载明的品种和生产国家、厂商有效。国外厂商或其代理商凭“进口化妆品卫生许可批件”按国家有关规定办理进口手续。
问化妆品卫生监督条例实施细则第25条是怎样规定的?

“进口化妆品卫生许可批件”和批准文号不得涂改、转让，严禁伪造、倒卖。
问化妆品卫生监督条例实施细则第22条规定原文内容?

进口化妆品卫生审查批准程序是：（一）我国首次进口的化妆品，国外厂商或其代理商必须在进口地地、市以上卫生行政部门领取并填写《进口化妆品卫生许可申请表》（附件四）一式三份，直接向国务院卫生行政部门申请。申请时，提供下列资料和样品： 1、产品名称、种类； 2、产品成份、限用物质含量； 3、产品质量标准及检验方法，并附有中文译本（本三份）； 4、产品在生产国（地区）批准生产和销售的证明文件（复印件三份）； 5、产品在其他国家（地区）注册和批准销售的证明文件（复印件三份）； 6、产品在生产国（地区）和其他国家（地区）通过生产、注册、销售批准审查的评价报告，并附中文译本（各五份）； 7、产品卫生安全性评价资料或产品卫生质量检验报告（五份）； 8、产品标签、使用说明书，并附中文译本（各三份）； 9、完整包装的产品样品（三个小包装）。（二）国务院卫生行政部门在收到全部申报资料后，组织化妆品安全性评审组对申报产品进行审查。审查通过的产品，经国务院卫生行政部门批准后，发给“进口化妆品卫生许可批件”和批准文号。国务院卫生行政部门接到全部申报材料后，应于六个月以内组织化妆品安全性评审组评审，并在评审后二个月以内作出是否批准的决定。审批情况同时通知进口地省、自治区、直辖市卫生行政部门。