生产销售假药罪的立案标准是什么意思

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• 问生产销售假药罪的立案标准是什么
  

  生产、销售的假药具有下列情形之一的，应当立案： 1、含有超标准的有毒有害物质的; 2、不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的; 3、标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的; 4、缺乏所标明的急救必需的有效成份的。如果假药案已经到了人民检察院审查起诉的阶段，绝大多数的情况之下不会超过一个月检察院就会提起公诉的。当人民检察院作出了决定之后也会把所做的决定详细的告知犯罪嫌疑人的，无非也就是起诉，不起诉或者撤销案件这三种决定。检察院的审查起诉也是为了保障刑事案件不发生人为上的过错。

• 问生产、销售假药罪的立案标准是什么
  

  生产、销售假药罪最新立案标准： 1、生产、销售的假药具有下列情形之一的，应当立案：含有超标准的有毒有害物质的；不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的；标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；缺乏所标明的急救必需的有效成份的。 2、制造、加工、采集、收集假药的活动，销售假药的行为是指一切有偿提供假药的行为。 3、违反《中华人民共和国药品管理法》以及为贯彻该法而制定的《中华人民共和国药品管理法实施办法》、《药品生产质量管理规范》等法律、法规生产假药。

• 问生产、销售假药罪立案标准是什么
  

  根据最高人民检察院公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定 (一)第十七条规定： 生产(包括配制)、销售假药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉： (一)含有超标准的有毒有害物质的; (二)不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的; (三)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的。

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