生产假药罪的立案标准是什么样的？

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• 问生产假药罪的立案标准
  

  生产假药罪立案标准：以生产、销售假药为目的，有下列情形之一的，应当立案追诉： （一）印刷包装材料、标签和说明书； （二）药品原料的合成、精制、提取、储存和加工； 将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中，进行配料、混合、制剂、储存、包装。

• 问生产假药罪立案标准是什么
  

  生产（包括配制），销售假药，如有以下情况之一的嫌疑，应立案追诉：（1）含有超标有毒有害物质的；（2）不包括标明的有效成分，可能会误诊（3）标明的适应症或功能主治超过规定范围，可能会导致误诊（4）没有标明的急救所需的有效成分（5）其他足以严重危害人体健康或对人体健康造成严重危害的情况。本条规定的“假药”是指根据《中华人民共和国药品管理法》规定的假药和假药处理的药品，不是药品。

• 问生产假药罪立案标准是什么？
  

  根据最高人民检察院、公安部《关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定 (一)》规定，生产(包括配制)、销售假药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉： (一)含有超标准的有毒有害物质的； (二)不含所标明的有效成分，可能贻误诊治的； (三)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的； (四)缺乏所标明的急救必需的有效成分的； (五)其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。

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