药品监督行政处罚程序规定第30条内容是些什么?

大家都在问查看更多

• 问药品监督行政处罚程序规定第27条内容是些什么?
  

  承办人提交案件调查终结报告后，药品监督管理部门应当组织3人以上有关人员对违法行为的事实、性质、情节、社会危害程度、办案程序等进行合议，并填写《案件合议记录》(附表16)。合议应当根据认定的违法事实，依照有关药品、医疗器械管理法律、法规和规章的规定，分别提出如下处理意见：(一)违法事实清楚，证据确凿，程序合法的，依法提出的意见，对有可以不予处罚、从轻、减轻处罚或者从重处罚情节的，提出不予处罚、从轻、减轻处罚或者从重处罚的意见，构成犯罪的，在提出行政处罚意见的同时建议移送司法机关追究刑事责任;(二)违法事实不清，证据不足，或者存在程序缺陷的，提出补充有关证据材料或者重新调查的意见;(三)违法事实不能成立的，提出撤案申请，并填写《撤案申请表》(附表17)。

• 问药品监督行政处罚程序规定第四条内容是些什么?
  

  药品监督管理部门应当建立行政处罚监督制度。上级药品监督管理部门对下级药品监督管理部门实施的进行监督。上级药品监督管理部门对下级药品监督管理部门违法作出的行政处罚决定，可责令其限期改正;逾期不改正的，有权予以变更或者撤销。

• 问药品监督行政处罚程序规定第30条怎么写
  

  药品监督管理部门对依法没收的药品、医疗器械及相关物品和涉案的原材料、包装、制假器材，应当在超过诉讼期限后依照《行政处罚法》第五十三条规定予以处理。处理前应当核实品种、数量并填写《没收物品处理审批表》(附表24)及《没收物品处理清单》(附表25)。

相关法律短视频查看更多

• 1'04
  行政处罚法规定行政处罚的对象

  3,297人已观看

• 0'58
  审判监督程序与二审的区别

  832人已观看

• 0'59
  行政行为的效力包括哪些内容

  8,914人已观看

• 0'58
  卖过期药品怎么处罚

  4,436人已观看

相关普法查看更多

• 
  食品药品监督管理行政处罚程序

  643人已浏览

• 
  市场监管行政处罚程序规定第2条具体内容是什么

  784人已浏览

• 
  受理的市场监督行政处罚程序规定的内容

  246人已浏览

• 
  食品药品行政处罚程序规定是什么

  231人已浏览