药品监督行政处罚程序规定第37条有什么规定?

大家都在问查看更多

• 问药品监督行政处罚程序规定第六条什么内容?
  

  县级以上药品监督管理部门管辖辖区内的药品、医疗器械案件。省、自治区、人民政府药品监督管理部门管辖辖区内重大、复杂的药品、医疗器械行政处罚案件。国务院药品监督管理部门管辖全国范围内有重大影响的药品、医疗器械行政处罚案件。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可依据药品、医疗器械管理法律、法规、规章和本地区的实际，规定辖区内级别管辖的具体分工。

• 问药品监督行政处罚程序规定第22条什么内容?
  

  在证据可能灭失，或者以后难以取得的情况下，执法人员应当填写《先行登记保存物品审批表》(附表7)，报药品监督管理部门主管领导批准。先行登记保存物品时，执法人员应当向当事人出具《先行登记保存物品通知书》(附表8)。药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及有关材料和已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料，可依法采取查封、扣押的。执法人员在查封、扣押物品前应当填写《查封扣押物品审批表》(附表9)，报药品监督管理部门主管领导批准。查封、扣押物品时，执法人员应当向当事人出具《查封扣押物品通知书》(附表10)。

• 问药品监督行政处罚程序规定第六十二条有什么新规定?
  

  药品监督行政执法文书由各地按本规定附表的示范格式自行印制。

相关法律短视频查看更多

• 1'04
  行政处罚法规定行政处罚的对象

  3,126人已观看

• 1'06
  交通违法处理程序规定

  2,927人已观看

• 1'02
  继承顺序有什么规定

  1,161人已观看

• 1'00
  密码法第二十七条第一款规定罚款

  6,302人已观看

相关普法查看更多

• 
  市场监督行政处罚程序规定

  2,907人已浏览

• 
  食品药品行政处罚程序规定是什么？

  164人已浏览

• 
  食品药品行政处罚程序规定是什么

  203人已浏览

• 
  市场监督行政处罚程序暂行规定

  280人已浏览