药品生产监督管理办法第二十三条

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• 问药品生产监督管理办法第三十六条
  

  药品生产企业接受境外制药厂商的委托在中国境内加工药品的，应当在签署委托生产合同后30日内向所在地省、自治区、食品药品监督管理部门备案。所加工的药品不得以任何形式在中国境内销售、使用。

• 问药品生产监督管理办法第三十七条
  

  省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当将药品委托生产的批准、备案情况报国家食品药品监督管理总局。

• 问药品生产监督管理办法第二十四条
  

  药品委托生产的委托方应当是取得该药品批准文号的药品生产企业。

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