药品监督行政处罚程序规定第十九条内容是些什么?

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• 问药品监督行政处罚程序规定第三十九条有哪些内容?
  

  当事人认为听证主持人和书记员与本案有利害关系的，有权申请回避。听证主持人的回避由药品监督管理部门主管领导决定;书记员的回避，由听证主持人决定。

• 问药品监督行政处罚程序规定第十九条具体内容是什么?
  

  执法人员进行现场检查时，应当当场填写《现场检查笔录》(附表6)。检查笔录起始部分应当注明执法人员身份、证件名称、证件编号及检查目的。执法人员应当在检查笔录终了处签字。检查笔录经核对无误后，被检查人应当在笔录上逐页签字或者按指纹。并在笔录终了处注明对笔录真实性的意见。笔录修改处，应当由被检查人签字或者按指纹。被检查人拒绝签字或者按指纹的，应当由2名以上执法人员在笔录上签字并注明情况。

• 问药品监督行政处罚程序规定第二十九条包含些什么内容?
  

  对违法事实清楚、证据确凿、程序合法，依据药品、医疗器械管理法律、法规、规章的规定，应当给予行政处罚的，由承办人填写《行政处罚审批表》(附表20)，经承办机构负责人填写审核意见后，报药品监督管理部门主管领导审批。对于重大、复杂的行政处罚案件，应当由药品监督管理部门负责人集体讨论决定，并填写《重大案件集体讨论记录》(附表21)。

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