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药店质量负责人怎么更改

2021-10-27
携带相关资料到工商局申请变更登记。必要资料如下:1、持有企业法人营业执照的药品零售企业变更质量负责人的,应当提交以下资料:药品经营许可变更申请书。主管部门的任命或录用通知,没有主管部门的,应当提交公司董事会决议或原负责人签署的同意变更意见的股东会议纪要。拟变更的质量负责人简历、学历、职务证明书或执行资格证明书和身份证明复印件。其中企业负责人.质量负责人需要提供监视证复印件.拟变更的质量负责人的自我保证申明.药品经营许可证和营业执照。2、持有个人工商营业执照的药品零售企业变更质量负责人,必须提交药品经营许可变更申请书、企业任命文件、聘用通知和盖劳动部门印章的雇佣资料、质量负责人的简历、职务证明书、监视证明书、离职证明书、暂时滞留证明书、身份证明书的原件和复印件质量负责人的监视自我保证声明书,由企业法定代表人或企业负责人签字确认,药学技术人员必须注明监视时间。

相关法规

《药品管理法》 第十五条开办药品经营企业必须具备以下条件: (一)具有依法经过资格认定的药学技术人员。 (二)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境。 (三)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员。 (四)具有保证所经营药品质量的规章制度。

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