药品类易制毒化学品管理办法第四十二条内容是些什么?

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• 问药品管理法第三十七条内容是些什么?
  

  国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。具体办法由国务院制定。

• 问易制毒化学品进出口管理暂行规定第13条有哪些内容?
  

  进出口企业在申请出口列入表一管制的品种（共11种）时，除提供第十二条所规定的文件和资料外，还应提供最终用户国（或地区）政府主管部门出具的有效合法使用证明。若上述商品出口须经第三国（或地区）转口，在提供上述文件和资料的同时，还须提供第三国（或地区）政府主管部门出具的有效转口证明。

• 问音像制品管理条例第三十二条什么内容?
  

  申请设立音像制品批发单位，应当报所在地省、自治区、人民政府出版行政主管部门审批。申请从事音像制品零售业务，应当报县级地方人民政府出版行政主管部门审批。出版行政主管部门应当自受理申请书之日起30日内作出批准或者不批准的决定，并通知申请人。批准的，应当发给《出版物经营许可证》，由申请人持《出版物经营许可证》到工商行政管理部门登记，依法领取;不批准的，应当说明理由。《出版物经营许可证》应当注明音像制品经营活动的种类。

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