兽药管理条例实施细则第十六条是什么意思

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• 问兽药管理条例实施细则第十七条新规是怎样的?
  

  生产兽药所需的原料、辅料，应当符合国家标准或者所生产兽药的质量要求。直接接触兽药的包装材料和容器应当符合药用要求。

• 问兽药管理条例实施细则第70条有什么规定?
  

  本条例规定的由县级以上人民政府兽医行政管理部门决定;其中吊销兽药生产许可证、兽药经营许可证、撤销兽药批准证明文件或者责令停止兽药研究试验的，由原发证、批准部门决定。上级兽医行政管理部门对下级兽医行政管理部门违反本条例的行政行为，应当责令限期改正;逾期不改正的，有权予以改变或者撤销。

• 问兽药管理条例实施细则第十条规定全部内容?
  

  国家对依法获得注册的、含有新化合物的兽药的申请人提交的其自己所取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护。自注册之日起6年内，对其他申请人未经已获得注册兽药的申请人同意，使用前款规定的数据申请兽药注册的，兽药注册机关不予注册;但是，其他申请人提交其自己所取得的数据的除外。除下列情况外，兽药注册机关不得披露本条第一款规定的数据：(一)公共利益需要;(二)已采取措施确保该类信息不会被不正当地进行商业使用。

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