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麻醉药品不得委托生产。未经批准的任何单位和个人,一律不得从事麻醉药品原植物的种植和麻醉药品的生产活动。...
国家设立药物滥用监测中心,省、自治区、直辖市应建立相应的药物滥用监测机构,并按规定定期报送本辖区内的麻醉药品滥用监测数据。关联法规:全国人大...
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开具麻醉药品应使用专用处方,处方应内容完整,字迹清晰,签署开方医生姓名;配方应仔细核对,配方和核对人员均应签名,并建立麻醉药品处方登记册。医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。麻醉药品处方应保存三年备查。麻醉药品每张处方限量的规定由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。
为严格管理麻醉药品,保证医疗、教学和科研的安全使用,根据《中华人民共和国药品管理法》和有关国际公约的规定,制定本办法。关联法规:全国人大法律(1)条
麻醉药品生产、经营和使用单位对过期、失效或破损的麻醉药品,须登记造册,经所在地县级以上药品监督管理部门批准并监督销毁。
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