药品流通监督管理办法第18条有哪些规定

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• 问药品流通监督管理办法全文第二十五条有哪些内容?
  

  医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地)、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

• 问药品流通监督管理办法全文第六条主要内容有哪些?
  

  药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员。

• 问药品流通监督管理办法全文第二十七条规定如何?
  

  医疗机构和计划生育技术服务机构不得未经诊疗直接向患者提供药品。

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