化妆品卫生监督条例实施细则第42条是怎样规定的?

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• 问化妆品卫生监督条例实施细则第18条是怎样规定的?
  

  特殊用途化妆品批准文号不得涂改、转让，严禁伪造、倒卖。

• 问化妆品卫生监督条例实施细则第十二条是怎样规定的?
  

  特殊用途化妆品的人体试用或斑贴试验，应当在产品通过初审后，在国务院卫生行政部门批准的单位进行。上款所指单位接受企业委托进行人体试用或斑贴实验结束后一个月内写出总结报告报卫生部，并抄送委托企业。

• 问化妆品卫生监督条例实施细则第六条是怎么规定的?
  

  跨省、自治区、直辖市联营的化妆品生产企业，分别在所在地申请办理《化妆品生产企业卫生许可证》。化妆品生产企业迁移厂址、另设分厂或者在厂区外另设车间，应按规定向省、自治区、直辖市卫生行政部门申请办理《化妆品生产企业卫生许可证》。《化妆品生产企业卫生许可证》应注明分厂（车间）。

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