我国生产销售假药罪立案标准是什么

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• 问生产销售假药罪立案标准是什么？
  

  生产、销售的假药具有下列情形之一的，应当立案： (一)含有超标准的有毒有害物质的; (二)不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的; (三)标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的; (四)缺乏所标明的急救必需的有效成份的; (五)其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。

• 问生产销售假药罪立案标准？
  

  生产（包括配制）、销售假药、涉嫌下列情形之一的，应当立案追诉：（一）含有超标有毒有害物质的；（二）不含标明的有效成分，可能延误诊疗；（三）标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能导致延误诊疗；（四）缺乏急救所需的有效成分；（五）其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。《最高人民检察院、公安部关于公安机关管辖刑事案件起诉标准的规定（一）》第十七条《中华人民共和国刑法》第一百四十一条。

• 问生产、销售假药罪立案标准
  

  生产、销售的假药具有下列情形之一的，应当立案： （一）含有超标准的有毒有害物质的； （二）不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的； （三）标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的； （四）缺乏所标明的急救必需的有效成份的。 6、若经法院判决的，需出具法院判决和协助执行通知书。

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