药品生产监督管理办法第30条什么内容?

大家都在问查看更多

• 问药品生产监督管理办法第54条什么内容?
  

  经监督检查(包括跟踪检查、监督抽查)，认定药品生产企业达不到《药品生产质量管理规范》评定标准的，原认证机关应当根据检查结果作出收回其《药品生产质量管理规范》认证证书的处理决定。

• 问药品生产监督管理办法第46条什么内容?
  

  药品生产企业的关键生产设施等条件与现状发生变化的，应当自发生变化30日内报所在地省、自治区、食品药品监督管理部门备案，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门根据需要进行检查。

• 问药品生产监督管理办法第30条里面是什么
  

  受理申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起20个工作日内，按照本章规定的条件对药品委托生产的申请进行审查，并作出决定;20个工作日内不能作出决定的，经本部门负责人批准，可以延长10个工作日，并应当将延长期限的理由告知委托方。经审查符合规定的，予以批准，并自书面批准决定作出之日起10个工作日内向委托方发放《药品委托生产批件》;不符合规定的，书面通知委托方并说明理由，同时告知其享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。

相关法律短视频查看更多

• 1'10
  药品管理法十倍赔偿

  5,525人已观看

• 1'03
  职业卫生监督管理部门包括哪些

  15,037人已观看

• 1'38
  民法典235条内容是什么

  14,967人已观看

• 1'44
  民法典1260条内容是什么

  6,323人已观看

相关普法查看更多

• 
  药品质量监督管理的主要内容是

  2,314人已浏览

• 
  药品委托生产监督管理规定

  1,799人已浏览

• 
  药品网络销售监督管理办法

  1,171人已浏览

• 
  药品监督管理部门颁发药品生产许可证属于什么

  658人已浏览