医用氧舱安全管理规定第17条内容是怎么样的?-法师兄

电气系统的设计应符合以下要求：（一）控制台及舱内的电气设备的通用安全要求应符合GB9706．1《医用电气设备》第一部分“安全通用要求中的有关规定。（二）医用氧舱舱内的电气设备，其工作电压不得大于24v.（三）氧气加压舱的舱内电线应采用暗装形式，舱内除通讯及信号传感元件外，不得设置任何电器，舱内必须设有人体静电接地装置（婴儿舱可除外）。（四）多人舱舱内电线应带有金属保护套管，其敷设应便于检修；舱内所有电线接头及电器元件与导线的连接必须采用焊接连接，并应裹以绝缘材料，各接头位置应相互错开。（五）医用氧舱照明必须采用外照明。（六）舱内空调装置的电机及控制装置必须设置在舱外。（七）医用氧舱舱内不得装设熔断器、继电器、转换开关、镇流器和电气、动力控制器等可能产生电火花的电器元件。若因治疗需要进舱的电器，必须选用能够承受舱压的电器，并应在舱外配备电流过载保护装置。（八）医用氧舱电器系统的其它要求应符合GB12130的有关规定。

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电气系统的设计应符合以下要求：（一）控制台及舱内的电气设备的通用安全要求应符合GB9706．1《医用电气设备》第一部分“安全通用要求中的有关...

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医用氧舱舱体及配套压力容器的设计应符合《压力容器安全技术监察规程》（以下简称《容规》）及GB150《钢制压力容器》的有关规定。对超标准的大开...

医用氧舱投入使用前，使用单位应持本规定第三十六条规定的省级卫生行政部门颁发的《医用氧舱设置批准书》、第三十三条规定的有关资料和第三十四条规定的验收报告，到所在地的地（市）级质量技术监督行政部门办理使用登记手续，并领取《医用氧舱使用证》（附件二）。地（市）级质量技术监督行政部门，对已登记的医用氧舱应填写《医用氧舱备案表》（附件三），并及时报省级质量技术监督和卫生行政部门备案；同时抄送地（市）级卫生行政部门。

医用氧舱制造单位应有健全的医用氧舱制造质量保证体系和管理制度，有与制造医用氧舱相适应的技术力量、设备、工装和检测手段。

医用氧舱使用单位应执行医护人员三级负责制。