反兴奋剂条例第13条是如何规定的？

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• 问反兴奋剂条例第8条如何规定的?
  

  生产兴奋剂目录所列蛋白同化制剂、肽类激素(以下简称蛋白同化制剂、肽类激素)，应当依照《中华人民共和国药品管理法》(以下简称药品管理法)的规定取得《药品生产许可证》、药品批准文号。生产企业应当记录蛋白同化制剂、肽类激素的生产、销售和库存情况，并保存记录至超过蛋白同化制剂、肽类激素有效期2年。

• 问反兴奋剂条例第34条如何规定的?
  

  兴奋剂检查工作人员(以下简称检查人员)应当按照兴奋剂检查规则实施兴奋剂检查。

• 问反兴奋剂条例第六条是如何规定的?
  

  任何单位和个人发现违反本条例规定行为的，有权向体育主管部门和其他有关部门举报。

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