药品监督行政处罚程序规定第18条是怎样规定的?

大家都在问查看更多

• 问药品监督行政处罚程序规定第11条是怎样规定的?
  

  依法应当吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》，撤销药品、医疗器械批准证明文件的，由原发证、批准的药品监督管理部门决定。药品监督管理部门查处的违法案件，对依法应当吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》，撤销药品、医疗器械批准证明文件的，在其权限内依法作出行政处罚的同时，应当将取得的证据及相关材料报送原发证的药品监督管理部门，由原发证的药品监督管理部门依法作出是否吊销许可证或者撤销批准证明文件的决定。需由国务院药品监督管理部门撤销药品、医疗器械批准证明文件的，由省、自治区、人民政府药品监督管理部门上报国务院药品监督管理部门，国务院药品监督管理部门应当及时作出处理决定。原发证的药品监督管理部门依法作出吊销许可证和撤销批准证明文件的行政处罚决定，必须依据本规定进行。药品监督管理部门认为依法应当吊销《医疗机构执业许可证》的，应当建议发证的卫生行政机关吊销。

• 问药品监督行政处罚程序规定第55条的规定
  

  作出罚款和没收违法所得决定的药品监督管理部门应当与收缴罚没款的机构分离。除按规定当场收缴的罚款外，执法人员不得自行收缴罚没款。

• 问药品监督行政处罚程序规定第31条的规定
  

  药品监督管理部门对依法没收的药品、医疗器械及相关物品和涉案的原材料、包装、制假器材，应当在超过诉讼期限后依照《行政处罚法》第五十三条规定予以处理。处理前应当核实品种、数量并填写《没收物品处理审批表》(附表24)及《没收物品处理清单》(附表25)。

相关法律短视频查看更多

• 1'04
  行政处罚法规定行政处罚的对象

  3,130人已观看

• 1'06
  交通违法处理程序规定

  2,929人已观看

• 1'09
  行政法规是谁制定

  4,327人已观看

• 1'00
  密码法第二十七条第一款规定罚款

  6,308人已观看

相关普法查看更多

• 
  市场监督行政处罚程序规定

  2,908人已浏览

• 
  市场监督行政处罚程序暂行规定

  282人已浏览

• 
  食品药品行政处罚程序的规定是什么?

  157人已浏览

• 
  食品药品行政处罚程序的规定是什么

  352人已浏览