药品进口需要哪些手续-法师兄

药品进口需要哪些手续

2022-05-27

出口药品需到国家食品药品监督管理局办理《出口许可证》，其他程序与一般货物相同。需1-3个月。生产企业或出持有《药品经营许可证》的出口公司都可以申请。但被出口国家接受公司必须在本国具有《药品经营许可证》和《进口许可证》，你出口的药品还得必须符合被出口国家的药品质量标准。《中华人民共和国对外贸易法》第十六条国家基于下列原因，可以限制或者禁止有关货物、技术的进口或者出口：（一）为维护国家安全、社会公共利益或者公共道德，需要限制或者禁止进口或者出口的；（二）为保护人的健康或者安全，保护动物、植物的生命或者健康，保护环境，需要限制或者禁止进口或者出口的；（三）为实施与黄金或者白银进出口有关的措施，需要限制或者禁止进口或者出口的；（四）国内供应短缺或者为有效保护可能用竭的自然资源，需要限制或者禁止出口的；（五）输往国家或者地区的市场容量有限，需要限制出口的；（六）出口经营秩序出现严重混乱，需要限制出口的；（七）为建立或者加快建立国内特定产业，需要限制进口的；（八）对任何形式的农业、牧业、渔业产品有必要限制进口的；（九）为保障国家国际金融地位和国际收支平衡，需要限制进口的；（十）依照法律、行政法规的规定，其他需要限制或者禁止进口或者出口的；（十一）根据我国缔结或者参加的国际条约、协定的规定，其他需要限制或者禁止进口或者出口的。

相关问答

问出口药品需要什么手续

答

1.出口药品需到国家食品药品监督管理局办理《出口许可证》，其他程序与一般货物相同。 2.需1-3个月。 3.生产企业或出持有《药品经营许可证...
问出口药品需要什么手续呢

答

1.出口药品需到国家食品药品监督管理局办理《出口许可证》，其他程序与一般货物相同。 2.需1-3个月。 3.生产企业或出持有《药品经营许可证...

回收废口罩加工销售或直接销售的，不仅要承担违约、侵权等民事责任，还要依法承担相应的行政甚至刑事责任。《《消费者权益保护法》第五十六条经营者有下列情形之一的，除承担相应的民事责任外，其他有关法律、法规对处罚机关和处罚方法有规定的，依照法律、法规的规定执行；法律、法规未规定的，由工商行政管理部门或者其他有关行政管理部门责令改正，可以处以警告、没收违法所得、处以违法所得一倍以上十倍以下的罚款；情节严重的，责令停业整顿、吊销营业执照：（1）提供的商品或服务不符合保证人身、财产安全的要求；（2）在商品中掺杂、掺假、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造、伪造或者使用认证标志和其他质量标志的；（5）销售的商品应当进行检验、检疫，但未经检验、检疫或者伪造检验、检疫结果的；（6）对商品或者服务进行虚假或者误解的宣传；（7）拒绝或者拖延有关行政部门责令停止销售、警告、召回、无害化处理、销毁、停止生产或者服务；（8）故意拖延或者不合理拒绝消费者提出的维修、重作、更换、退货、补充商品数量、退货、服务费或者赔偿损失的要求；（9）侵犯消费者人格尊严、消费者人身自由或者依法保护消费者个人信息的权利；（10）法律、法规规定的其他损害消费者权益的情形。经营者有前款规定的，除依照法律、法规处罚外，处罚机关应当记录在信用档案中并向社会公布。《公安管理处罚法》第三十条违反国家规定，制造、销售、储存、运输、邮寄、携带、使用、提供、处置爆炸性、毒性、放射性、腐蚀性物质或者传染病病原体的，处十日以上十五日以下拘留；情节较轻的，处五日以上十日以下拘留。