2022年生产销售劣药罪立案标准

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• 问生产销售劣药罪立案标准
  

  生产（包括配制）、销售劣质药物、怀疑以下情况之一的，应立案起诉：（1）受轻伤、受重伤或死亡的；（2）对人体健康造成严重危害的；本条规定的“劣药”是指根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品成分含量不符合国家药品标准的药品和劣药论处的药品。

• 问2022年生产、销售劣药罪的立案标准是怎样的？
  

  生产、销售劣药罪的立案标准如下： 1、行为人生产（包括配制）、销售劣药，致使他人遭受轻伤、重伤后果，或者死亡的； 2、给他人身体健康造成了严重危害的其他情形； 3、生产、销售的药品属于成份的含量不符合国家药品标准的药品和按劣药论处的药品。

• 问生产、销售假药、劣药罪立案标准
  

  第十七条［生产、销售假药案（刑法第一百四十一条）］ 生产（包括配制）、销售假药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉： （一）含有超标准的有毒有害物质的； （二）不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的； （三）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的； （四）缺乏所标明的急救必需的有效成份的； （五）其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。 本条规定的“假药”，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药论处的药品、非药品。 第十八条［生产、销售劣药案（刑法第一百四十二条）］ 生产（包括配制）、销售劣药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉： （一）造成人员轻伤、重伤或者死亡的； （二）其他对人体健康造成严重危害的情形。 本条规定的“劣药”，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品成份的含量不符合国家药品标准的药品和按劣药论处的药品。

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