药品检验所实验室质量管理规范第九条

大家都在问查看更多

• 问药品检验所实验室质量管理规范第27条
  

  为提高检验工作质量，确保检验数据的可靠性，应制订各项检验的标准操作规程（SOP）。SOP应写明操作程序，其内容应明确、详细。SOP的制定和修订，应按规定的程序进行，经所长批准后实施；制定内容及修订原因，应保存原始制定和修订记录并存档。

• 问药品检验所实验室质量管理规范第十六条
  

  对于易燃、剧毒和有腐蚀性的物质，应按规定存放、使用。各类压力容器的存放、使用，应有安全隔离设施。

• 问药品检验实验室质量管理规范第16条
  

  原始检验记录应按页编号，按规定归档保存，内容不得私自泄露。

相关法律短视频查看更多

• 1'26
  施工质量验收规范

  4,291人已观看

• 0'59
  单位工程质量竣工验收合格的条件

  2,210人已观看

• 1'07
  工程质量验收的基本要求是什么

  1,558人已观看

• 1'10
  药品管理法十倍赔偿

  5,749人已观看

相关普法查看更多

• 
  药品质量监督检验的类型

  3,352人已浏览

• 
  药品经营质量管理规范

  4,826人已浏览

• 
  药品经营质量管理规范

  2,432人已浏览

• 
  食品检验机构的资质认定条件和检验规范由什么规定

  2,002人已浏览