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研制新兽药,应当在临床试验前向省、自治区、XX提出申请,并附具该新兽药实验室阶段安全性评价报告及其他临床前研究资料;省、自治区、XX应当自收...
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强制免疫所需兽用生物制品的经营,应当符合国务院兽医行政管理部门的规定。
国家实行兽药不良反应报告制度。兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员发现可能与兽药使用有关的严重不良反应,应当立即向所在地人民政府兽医行政管理部门报告。
在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理,应当遵守本条例。
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