相关法规
相关问答
压力容器制造单位申请设计的级别、类别、品种一般不得超出其制造许可范围。...
《设计许可证》有效期为4年,有效期满当年,持证单位必须按本规则的有关规定办理换证手续。逾期不办或未被批准换证,取消设计资格,批准部门注销原《...
大家都在问查看更多
换证审查内容包括:一、听取设计单位基本情况汇报;二、核查企业法人营业或事业单位法人证书;三、审查设计工作机构、工作场所、设计手段和设计装备以及技术力量是否满足本规则的有关规定,并与所设计级别相适应;四、检查设计质量保证体系的实际运转和各项设计管理制度的制定、贯彻执行情况;五、各级设计人员的培训、考核及变动情况;六、采取对设计、校核人员进行基础知识书面考核与设计图纸答辩相结合的方式,考核设计、校核人员的技术业务素质;七、每个级别抽查至少一套有代表性的设计技术文件,检查实际设计水平和质量;八、检查《设计许可证》有效期内主要设计项目出现问题后的处理情况;九、《设计许可证》有效期内的设计项目和数量;十、制造单位、产品使用单位的反馈意见;十一、核查每年向批准部门所报送的年度综合报告的真实性;十二、核查上次换证(取证)时审查组所提出意见的整改情况;十三、设计资格印章的使用与管理。
申请从事设计资格审查的单位,应向国家或省级安全监察机构提出备案书面申请。申请资料应包括:申请文件;法人证书、办公地点证明;审查机构负责人和审查人员名单及相关资格证明材料;质量手册和相关程序文件目录;与审查业务相适应的规程、规范和技术标准目录。
1、医疗器械经营许可证,存在以下许可规定:从事医疗器械经营,应当具备相应的质量管理机构、经营、贮存场所、质量管理制度、专业指导、技术培训,以及相应资质的质量管理人员等条件。 2、
相关法律短视频查看更多
相关普法查看更多
16人已浏览
4,874人已浏览
1,391人已浏览
10人已浏览
网友热门关注
10963位在线律师最快3分钟内有回复
立即咨询