中国对生产假药犯立案标准有何规定

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• 问生产假药罪立案标准
  

  生产（包括配制）、销售假药、涉嫌下列情形之一的，应当立案追诉：（一）含有超标有毒有害物质的；（二）不含标明的有效成分，可能延误诊疗；（三）标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能导致延误诊疗；（四）缺乏急救所需的有效成分；（五）其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。本条规定的“假药”是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，属于假药和按假药处理的非药品。

• 问生产假药罪立案标准？
  

  生产假药罪立案标准：生产、销售的假药具有下列情形之一的，应当立案： 1.含有超标准的有毒有害物质的； 2.不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的； 3.标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的； 4.缺乏所标明的急救必需的有效成份的。

• 问我国刑法对生产假药罪的立案规定有哪些？
  

  生产（包括配制），销售假药，如有以下情况之一的嫌疑，应立案追诉：（1）含有超标有毒有害物质的；（2）不包括标明的有效成分，可能会误诊（3）标明的适应症或功能主治超过规定范围，可能会导致误诊（4）没有标明的急救所需的有效成分（5）其他足以严重危害人体健康或对人体健康造成严重危害的情况。本条规定的“假药”是指根据《中华人民共和国药品管理法》规定的假药和假药处理的药品，不是药品。

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