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医疗机构不得自行配制麻醉药品制剂。医疗机构特殊需要而市场无供应的麻醉药品制剂,经国务院药品监督管理部门批准,可由持有《医疗机构制剂许可证》并...
配方由调剂配方药品的医疗机构妥善保存。普通配方、急诊配方、儿科配方保存期为1年。医疗用毒性药品,第二类精神药品处方保存期限为2年。麻醉药品和...
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按照国际禁毒公约,将活性精神物质(ccc)分为了:麻醉药品(D),精神药物(D),其他依赖性药物。从自然属性来讲,这类物质在严格管理下,合理使用。具有一定的临床治疗价值,称为药品。从自然属性来讲,如果为非正常需要而强迫性寻求,则这类物质失去临床治疗意义,则称为毒品。因此,毒品一词是一个相对概念。当然,仍然存在一些由于其药物成瘾性高等原因而已经不作为药物使用的(如海洛因等)则只视为毒品。以上是严格管制的麻醉药品
生产、经营、购买、运输、储存、使用或者进口、出口麻醉药品、精神药品、易制毒化学品以及相关复方制剂的单位及其工作人员,应当严格执行国家和省有关规定,落实单位内部管理制度,防止发生麻醉药品、精神药品、易制毒化学品以及相关复方制剂被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形。麻醉药品、第一类精神药品和第一类易制毒化学品生产、经营、使用单位的存储库房,应当设置视频监控设施和与公安机关联网的报警装置。
受国际管制的麻醉药品共120种,联合国麻醉品公约将其分成四种类型。第一类收载了100种麻醉药品,第二类收载了10种依赖性潜力较低的麻醉药品(例如可待因、右丙氧酚等),第三类收载了一些麻醉药品的复方制剂,第四类收载了18种医疗上不准使用的麻醉药品(海洛因、埃托啡等等)(仅限兽用和科研用)。
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